Norske Lytix Biopharma inngår milliardavtale med amerikansk biotekgigant
Chairman Gert W. Munthe og administrerende direktør Øystein Rekdal i Lytix biopharma. Foto: Håvar Haug
Kreftforskningsfirmaet Lytix Biopharma i Tromsø har inngått gigantavtale med amerikanske Verrica Pharmaceuticals for behandling av hudkreft.
Det skriver avisa Nordlys.
Lytix produserer legemidler som aktiverer pasientens immunsystem for å bekjempe kreft og kan motta mer enn 110 millioner dollar gjennom en forskuddsbetaling. I tillegg kommer mulige salgsprovisjoner på 10-15 prosent.
Det er brukt flere hundre millioner kroner på å utvikle medisinen, som er basert på forskning ved universitetet i Tromsø.
– Vi tror vår teknologi er veldig egnet for denne type kreft. Du kan eliminere en svulst uten å skjære, vekke immunsystemet og hindre spredning, sier administrerende direktør Øystein Rekdal, til Nordlys.
Det globale markedet for hudkreft er beregnet til 14,55 milliarder dollar innen 2027. Av hjemmesiden til selskapet går det fram at hudkreft er den vanligste krefttypen i USA, med fem millioner diagnoser av basal- og plateepitelkarsinomer hvert år. Pengene skal brukes til videreutvikling. Selskapet har flere krefttyper som de utvikler medisiner for.
– De neste årene vil vi fortsette eget løp med brystkreft, føflekkreft og hode/nakke-kreft. Her kjøres det et eget løp videre i kombinasjon med andre kreftmedisiner, sier Rekdal.
Flere av eierne av Lytix biopharma kommer fra Senja i Nordland.
Her er avtalen:
- Rett til forhåndsbetaling og betingede milepælsutbetalinger basert på oppnåelse av spesifikke utviklingsmål og salgstall.
- Samlet verdi opptil 113,5 millioner dollar, hvorav forhåndsbetalingen og første milepælsutbetalingen utgjør 2,5 millioner dollar.
- I tillegg kommer lagdelte royalties basert på globalt årlig salg. De avtalte royalty-ratene ligger i spennet 10-15 prosent avhengig av oppnådd nettoomsetning.
- Verrica Pharmaceuticals er alene ansvarlig for utvikling og kommersialisering av LTX-315 innen dermatologi, mens Lytix er ansvarlig for produksjonen av virkestoffet.
- Lisensen inkluderer verdensomspennende rettigheter for Verrica Pharmaceuticals til å utvikle og kommersialisere LTX-315 for alle ondartede og premaligne dermatologiske indikasjoner, med unntak av metastatisk melanom og metastatisk merkelcellekarsinom.